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Trabalho de evento-resumo periodico
Case-control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR, BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families (2003)
Gaspar, D. A.; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Araujo, B. C.; André, Márcia; Steman, Silvio; Alonso, N.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FO
Subjects: LÁBIO FISSURADO, MALFORMAÇÕES
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ABNT
GASPAR, D. A. et al. Case-control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR, BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 2003
APA
Gaspar, D. A., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., Araujo, B. C., André, M., Steman, S., et al. (2003). Case-control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR, BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Matioli SR, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Alonso N, Passos-Bueno MR. Case-control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR, BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families. American Journal of Human Genetics. 2003 ; no 2003( 5 suppl.): 523.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Gaspar DA, Matioli SR, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Alonso N, Passos-Bueno MR. Case-control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR, BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families. American Journal of Human Genetics. 2003 ; no 2003( 5 suppl.): 523.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo do gene MTHFR em famílias brasileiras com fissura labial e/ou fissura palatina não sindrômica (2003)
Gaspar, D. A.; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Araujo, B. C.; André, Márcia; Steman, Silvio; Alonso, N.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FO, IB
Assunto: FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
GASPAR, D. A. et al. Estudo do gene MTHFR em famílias brasileiras com fissura labial e/ou fissura palatina não sindrômica. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Gaspar, D. A., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., Araujo, B. C., André, M., Steman, S., et al. (2003). Estudo do gene MTHFR em famílias brasileiras com fissura labial e/ou fissura palatina não sindrômica. In Resumo. Águas de Lindóia: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Matioli SR, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Alonso N, Passos-Bueno MR. Estudo do gene MTHFR em famílias brasileiras com fissura labial e/ou fissura palatina não sindrômica. Resumo. 2003 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Gaspar DA, Matioli SR, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Alonso N, Passos-Bueno MR. Estudo do gene MTHFR em famílias brasileiras com fissura labial e/ou fissura palatina não sindrômica. Resumo. 2003 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations (2002)
Starling, A.; Paula, F de; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
STARLING, A. et al. LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 2002
APA
Starling, A., Paula, F. de, Pavanello, R. de C. M., Vainzof, M., & Zatz, M. (2002). LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Starling A, Paula F de, Pavanello R de CM, Vainzof M, Zatz M. LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 733.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Starling A, Paula F de, Pavanello R de CM, Vainzof M, Zatz M. LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 733.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I (2002)
Paula, F.; Starling, A.; Jazedje, T.; Vieira, N. M. S.; Yamamoto, L. U.; Lima, B. L.; Nigro, Vicenzo; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
PAULA, F. et al. Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Paula, F., Starling, A., Jazedje, T., Vieira, N. M. S., Yamamoto, L. U., Lima, B. L., et al. (2002). Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Paula F, Starling A, Jazedje T, Vieira NMS, Yamamoto LU, Lima BL, Nigro V, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I. Resumo. 2002 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Paula F, Starling A, Jazedje T, Vieira NMS, Yamamoto LU, Lima BL, Nigro V, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I. Resumo. 2002 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients? (2002)
Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Cerqueira, A M P; Torres, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients?. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 2002
APA
Vagenas, D. do N. F., Cerqueira, A. M. P., Torres, A., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2002). Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients? Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vagenas D do NF, Cerqueira AMP, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients? Abstracts. 2002 ; 71( 4): 525 res.2083.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Cerqueira AMP, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients? Abstracts. 2002 ; 71( 4): 525 res.2083.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype (2002)
Abe, Kikue Terada; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Lino, A. M. M.; Hirata, M. T. A.; Brotto, M.W.; Marchiori, P. E.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ABE, Kikue Terada et al. A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 2002
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Lino, A. M. M., Hirata, M. T. A., Brotto, M. W., et al. (2002). A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Lino AMM, Hirata MTA, Brotto MW, Marchiori PE, Zatz M. A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 762-763.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Lino AMM, Hirata MTA, Brotto MW, Marchiori PE, Zatz M. A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 762-763.[citado 2024 abr. 28 ]
Artigo de periodico
Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference? (2002)
Paula, Flavia de; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Matioli, Sergio Russo ; Anderson, Louise V B; Nigro, Vicenzo; Zatz, Mayana
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Flavia de et al. Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference?. European Journal of Human Genetics, v. 10, p. 825-832, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200888. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Paula, F. de, Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Matioli, S. R., Anderson, L. V. B., et al. (2002). Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference? European Journal of Human Genetics, 10, 825-832. doi:10.1038/sj.ejhg.5200888
NLM
Paula F de, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Matioli SR, Anderson LVB, Nigro V, Zatz M. Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference? [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 825-832.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200888
Vancouver
Paula F de, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Matioli SR, Anderson LVB, Nigro V, Zatz M. Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference? [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 825-832.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200888
Trabalho de evento-resumo periodico
EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers (2002)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A M P; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, M. M. O. et al. EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 2002
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A. M. P., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2002). EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 742.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 742.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference? (2002)
Paula, F de; Vainzof, Mariz ; Moreira, Edson Dias; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Matioli, Sergio Russo ; Nigro, Vicenzo; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidades: IB, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, F de et al. Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference?. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 2002
APA
Paula, F. de, Vainzof, M., Moreira, E. D., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Matioli, S. R., et al. (2002). Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference? Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F de, Vainzof M, Moreira ED, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Matioli SR, Nigro V, Zatz M. Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference? Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S57.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Paula F de, Vainzof M, Moreira ED, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Matioli SR, Nigro V, Zatz M. Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference? Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S57.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene (2002)
Starling, A.; Vainzof, Mariz ; Canovas, Marta; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STARLING, A. et al. Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 2002
APA
Starling, A., Vainzof, M., Canovas, M., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2002). Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Starling A, Vainzof M, Canovas M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S57.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Starling A, Vainzof M, Canovas M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S57.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Um relato de tetrassomia de X de origem materna (2002)
Abe, Kikue Terada; Jehee, Fernanda Sarquis; Pavanello, Rita de Cássia M.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Alonso, L. G.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, Kikue Terada et al. Um relato de tetrassomia de X de origem materna. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Abe, K. T., Jehee, F. S., Pavanello, R. de C. M., Sugayama, S. M. M., Alonso, L. G., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Um relato de tetrassomia de X de origem materna. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abe KT, Jehee FS, Pavanello R de CM, Sugayama SMM, Alonso LG, Passos-Bueno MR. Um relato de tetrassomia de X de origem materna. Resumo. 2002 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Abe KT, Jehee FS, Pavanello R de CM, Sugayama SMM, Alonso LG, Passos-Bueno MR. Um relato de tetrassomia de X de origem materna. Resumo. 2002 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Artigo de periodico
Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2 (2002)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Armelin, Lúcia Maria Libório; Alonso, Luís Garcia; Neustein, Isaac; Sertié, Andréa Laurato; Abe, Kikue Terada; Pavanello, Rita de Cássia M.; Elkis, Livia Cunha; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CRANIOSSINOSTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2. American Journal of Medical Genetics, v. 113, p. 200-206, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.10752. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Armelin, L. M. L., Alonso, L. G., Neustein, I., Sertié, A. L., Abe, K. T., et al. (2002). Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2. American Journal of Medical Genetics, 113, 200-206. doi:10.1002/ajmg.10752
NLM
Passos-Bueno MR, Armelin LML, Alonso LG, Neustein I, Sertié AL, Abe KT, Pavanello R de CM, Elkis LC, Koiffmann CP. Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2 [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 113 200-206.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10752
Vancouver
Passos-Bueno MR, Armelin LML, Alonso LG, Neustein I, Sertié AL, Abe KT, Pavanello R de CM, Elkis LC, Koiffmann CP. Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2 [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 113 200-206.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10752
Artigo de periodico
Evidence that BCL3 plays a role in the etiology of nonsyndromic oral clefts in brazilian families (2002)
Gaspar, D. A.; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Araujo, B. C.; André, Márcia; Steman, S.; Otto, Paulo A ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetic Epidemiology. Unidades: FO, IB
Subjects: LÁBIO FISSURADO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, D. A. et al. Evidence that BCL3 plays a role in the etiology of nonsyndromic oral clefts in brazilian families. Genetic Epidemiology, v. 23, p. 364-374, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/gepi.10189. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Gaspar, D. A., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., Araujo, B. C., André, M., Steman, S., et al. (2002). Evidence that BCL3 plays a role in the etiology of nonsyndromic oral clefts in brazilian families. Genetic Epidemiology, 23, 364-374. doi:10.1002/gepi.10189
NLM
Gaspar DA, Matioli SR, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Otto PA, Passos-Bueno MR. Evidence that BCL3 plays a role in the etiology of nonsyndromic oral clefts in brazilian families [Internet]. Genetic Epidemiology. 2002 ; 23 364-374.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/gepi.10189
Vancouver
Gaspar DA, Matioli SR, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Otto PA, Passos-Bueno MR. Evidence that BCL3 plays a role in the etiology of nonsyndromic oral clefts in brazilian families [Internet]. Genetic Epidemiology. 2002 ; 23 364-374.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/gepi.10189
Artigo de periodico
Facioscapulohumeral (FSHD1) and other forms of muscular dystrophy in the same family: is there more in muscular dystrophy than meets the eye? (2002)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vainzof, Mariz ; Dubowitz, Victor; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Facioscapulohumeral (FSHD1) and other forms of muscular dystrophy in the same family: is there more in muscular dystrophy than meets the eye?. Neuromuscular Disorders, v. 12, n. 6, p. 554-557, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(02)00014-7. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Pavanello, R. de C. M., Vainzof, M., Dubowitz, V., & Zatz, M. (2002). Facioscapulohumeral (FSHD1) and other forms of muscular dystrophy in the same family: is there more in muscular dystrophy than meets the eye? Neuromuscular Disorders, 12( 6), 554-557. doi:10.1016/s0960-8966(02)00014-7
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Pavanello R de CM, Vainzof M, Dubowitz V, Zatz M. Facioscapulohumeral (FSHD1) and other forms of muscular dystrophy in the same family: is there more in muscular dystrophy than meets the eye? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 6): 554-557.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(02)00014-7
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Pavanello R de CM, Vainzof M, Dubowitz V, Zatz M. Facioscapulohumeral (FSHD1) and other forms of muscular dystrophy in the same family: is there more in muscular dystrophy than meets the eye? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 6): 554-557.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(02)00014-7
Trabalho de evento-resumo periodico
Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT) (2001)
Gaspar, D A; Pavanello, Rita de Cássia M.; Araujo, B C; André, Márcia; Steman, Silvio; Matioli, Sergio Russo ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FO
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, D A et al. Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT). American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 2001
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., Araujo, B. C., André, M., Steman, S., Matioli, S. R., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT). American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT). American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 574.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT). American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 574.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato (2001)
Tescarollo, G.; Gaspar, D A; Pavanello, Rita de Cássia M.; André, Márcia; Steman, Silvio; Matioli, Sergio Russo ; Alonso, N.; Araujo, B J; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FO
Subjects: PALATO, FISSURA PALATINA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TESCAROLLO, G. et al. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Tescarollo, G., Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., André, M., Steman, S., Matioli, S. R., et al. (2001). Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Tescarollo G, Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Matioli SR, Alonso N, Araujo BJ, Passos-Bueno MR. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Tescarollo G, Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Matioli SR, Alonso N, Araujo BJ, Passos-Bueno MR. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients (2001)
Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Cerqueira, A.; Torres, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 2001
APA
Vagenas, D. do N. F., Cerqueira, A., Torres, A., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2001). Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vagenas D do NF, Cerqueira A, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 442.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Cerqueira A, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 442.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Silver-Russel associada a translocação t(5;6) equilibrada (2001)
Fonseca, S. A. S.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Spozati, Aldaiza; Vianna-Morgante, Angela M
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONSECA, S. A. S. et al. Síndrome de Silver-Russel associada a translocação t(5;6) equilibrada. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Fonseca, S. A. S., Pavanello, R. de C. M., Spozati, A., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). Síndrome de Silver-Russel associada a translocação t(5;6) equilibrada. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Fonseca SAS, Pavanello R de CM, Spozati A, Vianna-Morgante AM. Síndrome de Silver-Russel associada a translocação t(5;6) equilibrada. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Fonseca SAS, Pavanello R de CM, Spozati A, Vianna-Morgante AM. Síndrome de Silver-Russel associada a translocação t(5;6) equilibrada. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: análise de paciente portadora de DIRDUP(1)(p21p31) (2001)
Mazzeu, Juliana F; Mustacchi, Zan; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZEU, Juliana F et al. O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: análise de paciente portadora de DIRDUP(1)(p21p31). 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Mustacchi, Z., Pavanello, R. de C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: análise de paciente portadora de DIRDUP(1)(p21p31). In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Mazzeu JF, Mustacchi Z, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: análise de paciente portadora de DIRDUP(1)(p21p31). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Mustacchi Z, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: análise de paciente portadora de DIRDUP(1)(p21p31). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD (2001)
Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Cerqueira, A.; Torres, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Vagenas, D. do N. F., Cerqueira, A., Torres, A., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2001). Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Vagenas D do NF, Cerqueira A, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Cerqueira A, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 28 ]

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